Il y a tellement d'entreprises différentes qui proposent des analyses génétiques à tout client intéressé. L'une de ces entreprises, 23andMe, offre des fonctionnalités intéressantes pour ceux qui utilisent ses services.

Il donne un aperçu de l’histoire ethnique d’un utilisateur et décompose même des parties de ses codes génétiques pour expliquer comment l’ADN a influencé son apparence ou ses sens. En plus de ces résumés héréditaires faciles à comprendre, il donne également aux clients une copie de leurs «données brutes».

Ici, nous allons passer en revue les outils que vous pouvez utiliser pour interpréter vos données brutes 23andMe, et nous définirons ce que sont exactement les données brutes.

Qu'est-ce que les données brutes?

Pour comprendre les données brutes, vous devez en savoir un peu plus sur le fonctionnement de l'ADN. L'ADN est quelque chose que nous héritons de nos deux parents et, par la suite, de tous les ancêtres précédents. À moins que vous n'ayez un jumeau identique, votre code génétique vous est unique. Comprendre ce qu'est votre «code génétique» peut vous aider à en savoir plus sur les données brutes.

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Acide désoxyribonucléique (L'ADN) est une molécule qui dicte tout ce qui fait de nous, nous. Il contient des codes pour tout, de notre biologie de base aux fonctionnalités personnalisées. Alors que tous les humains partagent la majorité de la séquence, les humains éprouvent de petites différences dans les paires de bases, qui peuvent tout influencer, comme notre apparence, notre comportement et notre prédisposition aux maladies.

Paires de base sont les «éléments constitutifs» de notre constitution génétique. Quand on regarde un modèle de double hélice d'ADN, ce sont ces petites «étapes» de l'échelle. Chaque étape comprend l'une des quatre bases suivantes: adénine (A), cytosine (C), guanine (G) ou thymine (T) et sa paire de bases complémentaires (A et T ou G et C).

Lorsque vous envoyez votre échantillon de tissu aux installations 23andMe, les scientifiques effectuent un processus appelé génotypage. Contrairement au séquençage, où les techniciens tentent de calculer la séquence exacte d'une longueur donnée d'ADN, le génotypage offre un raccourci précis (et rentable).

Notre code génétique est très long et il y a d'énormes morceaux d'informations avec lesquels nous ne pouvons encore rien faire. Le génotypage est un processus beaucoup plus efficace pour obtenir des données utiles pour les clients.

Le processus scanne le code génétique pour rechercher des variantes de gènes spécifiques qui sont très populaires ou que nous connaissons déjà. 23andMe prend ces ensembles de données et les transforme en une infographie facile à comprendre.

Ce que vous verrez est une petite impression soignée vous indiquant d'où sont originaires vos ancêtres. Ce que les scientifiques voient dans les coulisses, c'est une impression contenant divers emplacements et tout un tas d'As, Gs, Ts et Cs. Cette impression est vos données brutes que 23andMe vous envoie avec vos résultats.

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Comment pouvez-vous lire vos données brutes?

Vos données brutes peuvent sembler être un fouillis de caractères, mais ce sont des informations incroyablement utiles. Bien que 23andMe offre un aperçu des informations génétiques qu'il analyse, il n'explique pas tout.

Les données brutes offrent des tonnes d'informations surprises que vous pouvez utiliser. Cette information n’est pas seulement intéressante d’un point de vue historique; l'information offre également un aperçu de votre santé et peut être un outil de généalogie utile pour vous et vos proches.

Pour accéder à ces informations, vous devez trouver comment «lire» ces informations. Heureusement, vous n’avez pas besoin d’être un généticien renommé pour prendre ces données brutes et en faire quelque chose.

Bien que vous puissiez théoriquement rechercher dans des revues et essayer d'analyser vous-même vos données brutes, il y a quelques centaines de milliers de marqueurs à parcourir. La meilleure façon de tirer le meilleur parti de vos données brutes est d'utiliser l'un des nombreux outils disponibles en ligne.

Avec d'innombrables plates-formes parmi lesquelles choisir, il peut être difficile de choisir la meilleure pour vous. Réfléchissez aux informations que vous souhaitez tirer de vos données brutes avant de choisir un outil d'analyse.

Xcode Life propose une variété de forfaits, vous pouvez donc commander exactement ce que vous voulez. Avec de nombreux rapports différents, vous pouvez personnaliser les informations que vous souhaitez et trouver des options adaptées à votre budget. Il affiche ses résultats dans un format facile à lire pour que tout le monde puisse en profiter.

Vous avez le choix entre plus de 15 options, y compris Sommeil des gènes, Traits et personnalité, Allergie aux gènes, et plus. Il existe également différents forfaits disponibles pour que vous puissiez économiser de l'argent. Ses forfaits commencent à 20 $.

Si vous souhaitez trouver des informations sur l'ascendance étendue et des informations de base sur la santé, DNA Land propose des packages d'évaluation gratuits.

Bien que cela ne donne pas autant de détails que certains des prétendants payants, il offre un excellent aperçu supplémentaire sans frais supplémentaires. DNA Land utilisera même vos soumissions anonymes pour approfondir la recherche scientifique.

Nutrahacker va encore plus loin dans l'analyse des gènes. Il conçoit vos rapports de manière à ce que vous puissiez vous «responsabiliser» avec les nouvelles informations.

Ses évaluations spécialisées déterminent pour vous une liste optimisée de suppléments et d'informations sur la condition physique, en plus des données de santé générales. Bien que ses forfaits commencent à 25 $, il propose également des évaluations de base gratuites.

Si votre budget est plus serré, Promethease propose des rapports de santé plus abordables. Il croise anonymement vos données brutes avec SNPedia, un wiki de génétique humaine. Bien que cela vous donne beaucoup d'informations sur le prix, le processus n'est pas aussi simple que d'autres options.

Vous n’avez pas besoin d’être un expert, mais beaucoup trouvent la plate-forme un peu plus technique. Cependant, avoir une formation de base en statistiques devrait suffire. Les rapports de santé commencent à 12 $.

La recherche continue de progresser chaque jour et Genomelink tient à garder ses options dynamiques mises à jour chaque semaine. Il offre plus de 200 options d'analyse pour tout étudier, de votre personnalité et vos forces professionnelles à vos vulnérabilités en matière de santé et à votre longévité.

Si vous avez un budget limité, Genomelink propose également plus de 20 analyses gratuites. Ceux-ci viennent avec la possibilité de commander des rapports premium livrés via des infographies simples.

Vaut-il la peine d'examiner vos données brutes 23andMe?

Il y a tellement d'informations à apprendre de votre constitution génétique. Avec autant d'outils faciles et accessibles pour explorer davantage les données pour lesquelles vous avez déjà payé, pourquoi ne pas tirer le meilleur parti de ce que vous avez? Il suffit de quelques clics sur un bouton pour recevoir un rapport de santé complet, à la fois intéressant et informatif.

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Vous envisagez des tests ADN en ligne? Plusieurs options sont disponibles, mais 23andMe et ancestryDNA sont les meilleurs chiens.

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A propos de l'auteur
Brittni Devlin (8 articles publiés)

Brittni est une étudiante diplômée en neurosciences qui écrit pour MakeUseOf en marge de ses études. C'est une écrivaine chevronnée qui a commencé sa carrière d'écrivain indépendant en 2012. Bien qu'elle se concentre principalement sur la technologie et la médecine, elle a également passé du temps à écrire sur les animaux, la culture pop, les recommandations de jeux vidéo et les critiques de bandes dessinées.

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